聯合影音 / 報導
2016/ 05/ 19 11:42

新世代醫學科技 抽血揭開基因密碼

慧智基因NIPS+全方位非侵入性產前染色體篩檢技術 驚艷國際

技術移轉中國的上市公司華測集團 下半年公開發行準備上市/櫃

 

生孩子,何必要擲筊!遺傳、染色體異常造成胎兒疾病百百種,傳統產檢卻有許多盲點。擁有國際頂尖基因團隊的慧智基因,創新研發推出新一代全方位非侵入性產前染色體篩檢(NIPS+),由孕婦的血液檢測,即可揭開胎兒的基因密碼,可有效篩檢唐氏症等多種染色體問題,不但榮獲國家新創獎,更得到國際基因醫學的重視,服務範圍迅速擴及美、日、中、港、星、馬、澳洲及希臘等地區。

 

慧智基因十八日與上海華測艾普簽定技術移轉合作,將提供全產品技術面與市場面的支援,並派駐實驗團隊進入上海華測艾普,成為慧智基因第一家海外技術合作的實驗室。上海華測艾普是由中國本土企業最大且首家上市檢測行業--華測檢測認證集團股份有限公司(股票代碼:300012)投資成立。2015年中國精準醫療帶火了基因測序,2016年中國十三五規劃中將“加速推進基因組學等生物技術大規模應用”作為戰略性新興產業發展行動,並計畫在2030年前投入600億元;因此,華測艾普積極尋求與亞洲頂尖的慧智基因攜手合作,共同佈局中國基因測序的龐大市場。

 

慧智基因源自台大分子實驗室,投入基因科學有十多年歷史,在台灣基因醫學居領導地位,2012年由創辦人蘇怡寧醫師集結母胎兒醫學、基因遺傳醫學與臨床醫學權威成立慧智基因。以預防醫學的角度出發,積極推動基因體臨床研究與應用,跳脫傳統實驗室僅提供書面報告,推出新世代「一站式」完整檢測服務模式,提供全方位的完整檢測、專業諮詢及醫師診斷等,安全且高品質的服務,目前已與全台四百多家醫療院所合作,超過五成市占率。

 

基因檢測早期多用於學術研究,直至2008年次世代定序儀(NGS)技術成熟後才獲得突破性發展,據BCC Research 預計,全球基因測序市場規模從2007年的800萬美元,增長至2013年約45億美元,未來幾年將保持超過20%的增速,至2018年將達到約117億美元。慧智基因是台灣最早使用次世代定序儀於非侵入性產前染色體篩檢的團隊,近三年來,每年以跳躍式倍數成長,足見國人對基因檢測的接受程度,如今技術已趨成熟且發展迅速,預計今年下半年公開發行由兆豐金輔導準備上市/櫃,屆時將成為投資人關注的明星生技業。

 

2012年,全世界開始推動非侵入性產前染色體篩檢的嶄新概念,主要是婦女懷孕時,胎兒的DNA碎片會從胎盤流至母親的血液中,孕期十週即可以透過抽血,運用最精準的次世代定序儀(NGS)技術,像拼圖一樣,得到胎兒的染色體資訊,100%安全,超過99%準確度,少了傳統絨毛採樣、羊膜穿刺的風險性,能填補現有產前診斷模式的缺口。

 

為了提供台灣國際化在地檢測服務,慧智基因積極與跨國集團策略合作,成為國際基因檢測龍頭illumina® 具專利之非侵入性產前篩檢技術的全球唯一獲證單位,illumina®於2014年MIT科技評論為全球最聰明的知名企業,擁有專利之非侵入性產前篩檢技術,認證取得難度及合格門檻極高。同時通過ISO 9001、TAF ISO/IEC 17025、TAF ISO 15189等國際驗證、美國病理學會(CAP)能力試驗等,擁有世界一流的嚴格品管。

 

慧智基因積極在國際發展脊髓性肌肉萎縮症、新生兒感覺神經性聽損、新生兒呼吸中止症等罕見疾病篩檢,也倡導利用PlGF & sFlt1及血液動力學預測子癲前症的發生,執行長蘇怡寧醫師完成亞洲首例救命寶寶之胚胎著床前基因診斷,後續也透過基因篩檢服務,幫助許多夫妻成功生下健康寶寶;此外,發表超過200篇國際學術論文、提供超過200種罕病檢測,能有效協助臨床醫師確診及早治療,並獲選為衛福部罕見疾病確診團隊。

 

慧智基因擁有最完整齊備的基因資料庫,能診斷超過1,000種的基因異常,從生殖醫學、母胎兒醫學,提供多樣化的基因檢測,並設計整合型基因診斷晶片,導入全身健檢的觀念,以單一檢體進行多種不同的疾病基因檢測,達到全面化、客製化的醫療服務,幫助醫生為患者規劃最有效的治療方式,達成個人化醫療目標。

 

 

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慧智基因股份有限公司 (Tel) 2368-6606#211;(Fax)2368-6636

 

 

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