影／拚防疫國際賽 生技產業嘆「領先優勢不見了」

新冠肺炎台灣確診案例超過三百人，全球更是超過86萬，不只防疫物資需求孔急，從口罩到防護衣跟呼吸器，歐美各國都在搶購，總統蔡英文今(1日)上午更宣布，在確保國內需求無虞後，台灣將從國家隊轉打國際盃，不但捐贈一千萬片口罩給疫情嚴重國家，快篩跟疫苗也會與國際合作。檢驗台灣的生技能量，中研院19天完成15分鐘快篩；國衛院於農曆年前得知新冠肺炎病毒基因序列後，即啟動疫苗研發，最快6月就會有候選疫苗出爐，二個國家級研究機構都居於世界級的領先者，但實驗室製作出來的規格，要進入量產，勢必要由產業接手，只是產出的速度是否依然傲人？或者會遭遇困難，成為「卡關」的國家隊？

財團法人生技中心化學製藥研究所三月初就合成可能是新冠肺炎的特效藥「法匹拉韋」，國際臨床試驗證實，能夠有效縮短病人住院時間，而且它不像另一款藥物「瑞德西韋」有專利權問題，生技中心化藥所副所長莊士賢表示，現在他們扮演政府跟產業之間的「黏著劑」，要讓雙方對於如何合作生產的規格有共識，甚至能夠縮短開發到量產的時間，莊士賢說，專利到期就表示別的國家也可以做，既然第一棒的研發速度快，那接下來比的就是更快進入量產。台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙則觀察，這場生技戰我們起跑很快，不過就在接力的第二棒，產業面慢了下來。

像是針對超前部署的快篩，中研院三月初也合成出六親不認、只辨識新冠病毒的抗體，產業間也有盡速合組「生技國家隊」的聲音，台康生技副總張志榮表示，他們預計要在4月中完成驗證試劑的原型，目標是半年內產製。但這半年的時間雖說是整體動員看似不慢，但李鍾熙感嘆，用接力賽比喻的話，產業扮演的第二棒，其實不是跑得慢，而是「陷入跑都不能跑的困境」。

由於受限法規，檢體都在政府的研究機構或醫療院所手中，產業苦無抗體可以加速臨床驗證。李鍾熙說，在疫情大流行的時期，美國的做法就是，啟動「緊急授權」法規，像是亞培跟賽飛在三月下旬都已取得，最快在四月初可以直接提供快篩套組給醫療保健供應商，短短五分鐘可以驗出是否感染，預計每天可供應5萬套。但在台灣，食藥署對於是否啟動「緊急授權」相對謹慎；但如果是廠商進口，食藥署曾透露，「可加速審核」，從原本專案進口的90天縮短到2到4周。

李鍾熙無奈地說，在「快篩」的這場國際賽，我們從原本領先地位已經落後給美國了，這原本是讓台灣生技產官學精準串聯，在國際上揚名的好機會，卻卡在檢體、法規和維持「正常速度」的審批，讓產業即使想合力組國家隊，也使不上力。台灣重研發、輕產業的觀念能否藉由新冠肺炎防疫戰一役扭轉，聯合報影音專題報導帶您一探「卡關」的生技國家隊現況。